WAP手机版 RSS订阅 加入收藏  设为首页
乐赢88网址
当前位置:首页 > 乐赢88网址

乐赢88网址:主要由脊髓前角运动神经元变性引起肌无力和肌肉萎缩

时间:2021/9/5 19:52:56  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:其中,55万西药费用被网友质疑,记者就此事联系了西安交通大学第二附属医院。医院工作人员告诉记者,两个月前,不到2岁的小华(匿名)因四肢无力、向后运动而来到西安交通大学第二附属医院儿童医院。儿童医院神经科专家组对小华进行了基因诊断,最终确诊为脊髓性肌萎缩症(SMA)。据西安交通大学第二附属医院儿童医院教授黄少平介绍,SM...

其中,55万西药费用被网友质疑,记者就此事联系了西安交通大学第二附属医院。医院工作人员告诉记者,两个月前,不到2岁的小华(匿名)因四肢无力、向后运动而来到西安交通大学第二附属医院儿童医院。儿童医院神经科专家组对小华进行了基因诊断,最终确诊为脊髓性肌萎缩症(SMA)。


据西安交通大学第二附属医院儿童医院教授黄少平介绍,SMA是一种罕见的疾病,主要由脊髓前角运动神经元变性引起肌无力和肌肉萎缩。绳索。发病率约为万分之一。 2018年5月,该病被列入国家卫健委等部门联合制定的《第一批罕见病名录》。它是排名第二的神经肌肉罕见病。婴儿期发病的儿童很可能活不到 2 岁。


面对确诊的小华,该院儿童医院神经科专业团队为小华制定了详细的治疗方案。根据小华的临床表现和基因检查结果,并根据中华医学会遗传病临床实践指南编写组出版的《脊髓性肌萎缩症临床实践指南》,小华没有用药禁忌症,因此与她沟通后家人,并签署知情同意书,服用诺昔宁钠治疗小花。


据了解,小华在儿童身上使用的诺昔宁钠是全球首个精准靶向治疗SMA的药物。通过提高SMA患者的SMN蛋白水平,可以改变病程,改善预后。据记者查询,目前该药国内售价在50万元左右。


相关评论

本类更新

本类推荐

本类排行

本站所有站内信息仅供娱乐参考,不作任何商业用途,不以营利为目的,专注分享快乐,欢迎收藏本站!
所有信息均来自:百度一下 (乐赢88网址)
浙ICP备10036055号-2